| Salud / Medicina |
Pruebas genéticas
Las pruebas genéticas son exámenes de sangre y otros tejidos para detectar trastornos genéticos. Existen más de 2000 pruebas disponibles. Los médicos hacen pruebas genéticas por varios motivos. Entre ellos:
• Encontrar trastornos genéticos en el feto
• Saber si las personas tienen un gen de una enfermedad y pueden transferírsela a sus hijos
• Estudiar embriones para detectar enfermedades
• Evaluar la presencia de enfermedades genéticas en adultos antes de que se produzcan síntomas
• Hacer un diagnóstico en una persona que tiene síntomas de una enfermedad
• Determinar el tipo o dosis de medicamento que es mejor para la persona
Las personas tienen muchos motivos distintos para hacerse o no estas pruebas. Para algunas personas, es importante saber si una enfermedad puede prevenirse o tratarse en caso de que la prueba sea positiva. En algunos casos, no existe tratamiento, pero los resultados de las pruebas pueden ayudar a una persona a tomar decisiones en su vida, como planificación familiar o cobertura de un seguro. Un asesor genético puede darle información acerca de las ventajas y las desventajas de las pruebas. (NIH: Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano)
También se llama Pruebas de diagnóstico para recién nacidos.
TAMBIÉN TE PUEDE INTERESAR
